Omadacycline进入环:一个新的抗菌的竞争者。

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理发师KE,贝尔,Wingler MJB,瓦格纳杰,干草KR

Omadacycline进入环:一个新的抗菌的竞争者。

药物治疗,2018年10月5日。doi: 10.1002 / phar.2185。

PubMed ID

30290000 (在PubMed

]

文摘

Omadacycline是小说aminomethylcycline寻求批准治疗社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。本文综述现有数据与生物化学、作用机制,药物动力学/药效学、体外活动,和当前进展omadacycline在临床试验中。Omadacycline抑制蛋白质合成绑定到30 s亚基四环素的细菌核糖体结合位点具有亲和力glycylcyclines相似。它能够绕过老四环素耐药机制和演示活动对四环素耐药的菌株。此外,omadacycline显示广谱活性对革兰氏阳性生物体(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和vancomycin-resistant enterococci),革兰氏阴性细菌,非典型生物和厌氧菌。它一直在评估对感染成人静脉注射和口服。肾功能损害患者的剂量不需要调整。Omadacycline显示一个类似的标准治疗药物疗效和安全性,观察到的最常见的副作用是胃肠道。omadacycline目前可用的数据表明,这将是一个有前途的代理来增加我们的抗菌医疗设备。这篇文章是受版权保护。 All rights reserved.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Omadacycline

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Omadacycline	16 s rrna	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节
Omadacycline	30年代核糖体蛋白S14系列	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Omadacycline	30年代S19核糖体蛋白质	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Omadacycline	30年代核糖体蛋白S3	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Omadacycline	30年代S7核糖体蛋白质	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Omadacycline	30年代S8核糖体蛋白质	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节