CYP-mediated氯氮平交互:他们是如何预测的?

文章的细节

引用

复制到剪贴板

柴提米,穆雷M

CYP-mediated氯氮平交互:他们是如何预测的?

咕咕叫药物金属底座。2007年5月,8(4):307 - 13所示。

PubMed ID

17504220 (在PubMed

]

文摘

尽管新药的引入,非典型抗精神病药物氯氮平仍是最有效的药物在抗精神病患者治疗与传统代理。最优氯氮平治疗反应之间的血清浓度已报告350 microg / L和1000 microg / L。氯氮平经常结合其他药物来提高疗效和减少不良反应但药代动力学的相互作用可以产生重大影响的药物反应。据报道,大多数与氯氮平的交互由细胞色素P450 (CYP)酶介导。CYP1A2在氯氮平的氧化代谢有重要作用,与未成年人从CYP3A4的贡献,甚至CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19。交互由强有力的CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明)或抗病诱导剂(如吸烟)似乎是一致的,可预测的,通常临床意义重大。有很多的案例报告氯氮平之间的相互作用和弱CYP1A2抑制剂或诱发CYP2D6也CYP3A4的强有力的抑制剂或诱发者或。研究必威国际app人员经常解释这些观察的基础上CYP1A2参与。此外,还有的案例报告临床重要的氯氮平之间的相互作用和药物不是基质,CYP1A2的抑制剂或诱发者。这些交互是很难预测,可能不一致,所反映的矛盾的文献报道。 Further research to elucidate individual differences in clozapine metabolism, with the potential to detect the dominant roles of CYPs other than CYP1A2, may assist us in predicting these interactions.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氯氮平	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	没有	底物	细节
氯氮平	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节
氯氮平	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂 诱导物	细节