莫达非尼在稳态单剂的影响华法林在健康志愿者的药动学特征。

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罗伯逊P Jr, Hellriegel ET, Arora年代,纳尔逊·M

莫达非尼在稳态单剂的影响华法林在健康志愿者的药动学特征。

中国新药杂志。2002年2月,42(2):205 - 14所示。

PubMed ID

11831544 (在PubMed

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文摘

莫达非尼据报道产生concentration-related CYP2C9活动的抑制体外在人类肝细胞的主要文化。确定是否这种效应发生在体内,(S)的药物华法林后调查单一口服剂量的外消旋华法林(5毫克;香豆素)安慰剂对照、单盲单时期在28日志愿者学习。受试者接受口服华法林的剂量管理之前莫达非尼(200毫克为7天,其次是400毫克21天)或安慰剂治疗4周后,他们收到了另一个。莫达非尼治疗没有明显改变的药物动力学(S)或(R)华法令阻凝剂相对于安慰剂。自(S)华法令阻凝剂主要是通过CYP2C9代谢,CYP2C9活动的结果表明,显著抑制体外不转化为类似的临床效果。然而,限制因调查单剂量的华法林排除全球结论潜在的长期华法林后更微妙的互动管理。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
莫达非尼	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节