CYP2C9抑制剂fluvastatin的影响,在健康的志愿者洛沙坦药物动力学。

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Meadowcroft,威廉姆森公里,帕特森JH, Hinderliter,派普农协

CYP2C9抑制剂fluvastatin的影响,在健康的志愿者洛沙坦药物动力学。

中国新药杂志。1999年4月,39 (4):418 - 24。

PubMed ID

10197301 (在PubMed

]

文摘

洛沙坦是一种血管紧张素ⅱ受体拮抗剂CYP2C9和CYP3A4代谢的一个更强大的抗高血压代谢物,E3174。互动研究抑制剂的CYP3A4并未表现出显著的药物动力学的变化洛沙坦或E3174。作者评估了稳态药物动力学的洛沙坦和E3174独自管理,与此同时fluvastatin时,一个特定的CYP2C9抑制剂。未来的、非盲、交叉研究与洛沙坦仅12名健康志愿者,结合fluvastatin。基线期是7天的洛沙坦(50毫克QAM)和抑制阶段是14天的总fluvastatin(40毫克qh),最后7天包括洛沙坦。作者发现fluvastatin没有显著变化的稳态AUC0-24或半衰期洛沙坦或E3174。洛沙坦口服间隙显然是不会因为fluvastatin而受到影响。洛沙坦代谢抑制似乎需要CYP2C9和CYP3A4抑制。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Fluvastatin	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节