氧化CYP2D6的甲基苯丙胺和彼。

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林LY, Di Stefano电子战,施密茨哒,许L,埃利斯西南,林纳德女士,塔克GT,秋正义与发展党

氧化CYP2D6的甲基苯丙胺和彼。

药物金属底座Dispos。1997年9月,25 (9):1059 - 64。

PubMed ID

9311621 (在PubMed

]

文摘

滥用甲基苯丙胺(MeAmp)最近经历了一次复兴和成瘾的治疗方法被认为是类似于使用可卡因。的治疗方法可能会使用药物的代谢与MeAmp,最先建立了酶学的研究MeAmp的命运。本报告描述了CYP2D6调查的作用,人类同种型的酶催化debrisoquine羟基化,MeAmp 4-hydroxylation和去。研究的结果与人类肝微粒体包括那些来自贫困代谢对CYP2D6基因,显示MeAmp之间的相关性和美托洛尔羟基化和MDMA demethylenation符合CYP2D6的主要参与的芳香4-hydroxylation MeAmp。这证实了与CYP2D6重组酵母中表达的研究,也是影响MeAmp的去。4-hydroxylation反应的速度大大低于demethylenation摇头丸。MeAmp相比,MDMA不是N-demethylated CYP2D6。CYP2D6以来参与MeAmp新陈代谢的主要步骤,药代动力学的相互作用可能与其他药物基质MeAmp成瘾的治疗。此外,与酶相关基因多态性可能体现在应对MeAmp异常。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Etoricoxib	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Metamfetamine	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节