氮oxide-mediated抑制细胞色素P450在人类肝细胞移行。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Guillen Donato MT, MI,木星R,名卡斯特尔合资,Gomez-Lechon乔丹

氮oxide-mediated抑制细胞色素P450在人类肝细胞移行。

J Exp其他杂志》1997年4月,281 (1):484 - 90。

PubMed ID

9103535 (在PubMed

]

文摘

一氧化氮的作用产生的抑制细胞色素P450系统移行细胞在人类肝细胞检查。一氧化氮释放体内S-nitroso-N-acetylpenicillamine产生剂量依赖性降低细胞色素P4501A2活动,评为7-ethoxy resorufin O-deethylation。治疗24小时后与300 U / ml移行细胞,增加一氧化氮释放控制权细胞(200%)和一个平行抑制7-ethoxyresorufin O-deethylase活动控制(50%)在人类肝细胞观察。这种抑制由N (G) -monomethyl-L-arginine concentration-dependently阻止,一氧化氮生物合成的竞争性抑制剂。类似的结果观察细胞色素P4502A6 (7-coumarin羟基化),2 b6 (7-benzoxyresorufin O-dealkylation)和3 a4(睾酮6 beta-hydroxylation)活动。减少CYP1A2活性发现3-methylcholanthrene-treated曝光后肝细胞移行细胞也被逆转的N (G) -monomethyl-L-arginine。细胞色素P4501A2和3 a4表达的下调移行细胞在平行。这项研究表明,至少有一些对人类肝细胞移行细胞影响的细胞色素P450同功酶由一氧化氮介导的生物合成。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
干扰素gamma-1b	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
一氧化氮	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节