增加等离子体水平的stromal-derived因子- 1 (SDF-1 / CXCL12)增强人体血栓形成和调动人类克隆形成细胞(CFC) NOD / SCID小鼠。

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佩雷斯•勒Alpdogan O, Shieh JH, D, Merzouk,力H, O ' reilly RJ, van den边缘先生,摩尔马

增加等离子体水平的stromal-derived因子- 1 (SDF-1 / CXCL12)增强人体血栓形成和调动人类克隆形成细胞(CFC) NOD / SCID小鼠。

Exp内科杂志。2004年3月,32 (3):300 - 7。

PubMed ID

15003316 (在PubMed

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文摘

摘要目的:Stromal-derived因子- 1 (SDF-1 / CXCL12)是lympho /造血干细胞趋化现象的。我们先前已经表明,增加外周血(PB)水平的SDF-1 adenovectors表达人类SDF-1互补DNA (ad-SDF-1)导致造血干细胞动员迁移以及巨核细胞和血小板增多的老鼠。在此,我们研究了体内ad-SDF-1和模拟肽的SDF-1 (ctce - 0214)对人体造血作用在异种移植模型中。材料与方法:亚致死的辐射(300 cGY) NOD / SCID小鼠移植与人类脐带血单核细胞(CB跨国公司)注射ad-SDF-1(10(9)空斑形成单位,注射。,x 1)或ctce - 0214(10毫克/公斤/剂量,24小时输液q x 7)。影响megakaryocytopoiesis (CD41 +细胞和血小板)以及干细胞动员都是被监控的。结果:CB跨国公司NOD / SCID小鼠能够分化成CD41 +细胞和血小板,峰值在9周的意思是3.7 x 10 (3) / microL。静脉输液注射ad-SDF-1人类CD41 +细胞增加了第四天在PB和随后的增加人类血小板生产到第五天,回到基线的30天。人类克隆形成细胞(CFC)从骨髓动员到脾(白天6-13)和PB(白天13)。人类CD34 +和CD33 +细胞动员了这种治疗。小说SDF-1肽受体激动剂(ctce - 0214)也调动了人类的氯氟化碳和增强人类的血栓形成。结论:SDF-1及其模拟可能的临床价值在刺激血小板恢复后化疗/放疗以及干细胞动员。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

ctce - 0214