临床前安全性评估UC781反人类免疫缺陷病毒局部杀微生物剂配方。

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巴顿DL, Sweeney欧美,Balkus我,Rohan LC, Moncla BJ, Parniak妈,希利尔SL

临床前安全性评估UC781反人类免疫缺陷病毒局部杀微生物剂配方。

Antimicrob代理Chemother。2007年5月,51(5):1608 - 15所示。Epub 2007年3月12日。

PubMed ID

17353240 (在PubMed

]

文摘

nonnucleoside逆转录酶抑制剂UC781正在开发作为一个潜在的杀微生物剂,防止性传播人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)。两个凝胶配方UC781(0.1%和1.0%)在一系列临床前安全评估,评估包括系统性吸收分析局部施用后当猕猴模型阴道和直肠给药应用局部杀菌剂。血清样本的高灵敏度高性能液相色谱分析表明,没有发现系统性吸收UC781反复阴道或直肠的应用产品。然而,高水平的UC781检测在cervicovaginal灌洗样品后6 h产品曝光。两种剂型阴道微环境是安全的,即使有重复的日常使用,就是明证阴道镜,细胞因子分析,缺乏对阴道微生物区系的影响。相比之下,1.0%的直肠应用UC781配方引起众多细胞因子表达增加后没有观察到直肠应用0.1% UC781配方。这些结果提供额外支持的持续发展UC781配方抗艾滋病病毒杀菌剂。

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药物

加州大学- 781