选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的药物动力学:临床相关性。

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Catterson ML, Preskorn SH

选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的药物动力学:临床相关性。

Toxicol杂志》1996年4月,78 (4):203 - 8。

PubMed ID

8861776 (在PubMed

]

文摘

选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是一种安全、有效的药物治疗抑郁症和强迫症。在这个类的药物,药效学行动,抗抑郁疗效和副作用概要文件非常相似。然而,ssri类药物的药代动力学资料大大不同的尤其是pharmacokinetically介导药物之间的相互作用。例如,氟西汀、帕罗西汀产生临床显著抑制细胞色素P450 2 d6在他们通常有效的抗抑郁剂,而西酞普兰、氟伏沙明和舍曲林没有。也有实质性区别ssri类药物对他们的能力,抑制其他细胞色素P450酶包括IA2 2 c19, 3 a4,可能2 c9/10。这些酶的抑制作用可以减少间隙与此同时服用药物依赖氧化代谢由这些酶作为其后续消除的必要前提。的累积异常高水平的药物会导致增加麻烦和/或更严重,甚至危及生命,不利影响取决于co-prescribed药物的药理学。了解这些问题将使临床医生能够预测和适当的剂量调整避免潜在的药物之间的相互作用,否则可能导致中毒。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
舍曲林	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节