抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 1 a2, CYP2D6、CYP2E1活动在人类肝脏微粒体。
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丹羽宇一郎T, Inoue-Yamamoto年代,Shiraga T,高木涉
抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 1 a2, CYP2D6、CYP2E1活动在人类肝脏微粒体。
生物制药公牛。2005年9月,28 (9):1813 - 6。
- PubMed ID
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16141569 (在PubMed]
- 文摘
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五个抗真菌药物的影响、氟康唑、伊曲康唑,micafungin,咪康唑、伏立康唑,对细胞色素P450 (CYP) 1 a2-mediated 7-ethoxyresorufin O-deethylation, CYP2D6-mediated debrisoquine 4-hydroxylation,和CYP2E1-mediated chlorzoxazone 6-hydroxylation活动在人类肝脏微粒体进行了比较。此外,预培养的影响估计为了调查系统,抑制。IC50值对CYP2D6 CYP1A2和咪康唑microM活动是2.90和6.46,分别和咪康唑10 microM浓度稍微抑制CYP2E1的活动。另一方面,其他抗真菌药物抑制或刺激所有的代谢活动。的刺激抑制代谢活动由CYP1A2、CYP2D6、或CYP2E1下半场预培养没有观察到任何抗真菌药物,这表明这些抗真菌药物并不系统抑制剂。这些结果表明,咪康唑对CYP1A2是最强的抑制剂,CYP2D6、CYP2E1在抗真菌药物研究。
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 咪康唑 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 咪康唑 细胞色素P450 2 e1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
