抑制细胞色素P450 2 d6氟西汀的活动。

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吴Otton SV, D, Joffe RT,张西南,卖家

抑制细胞色素P450 2 d6氟西汀的活动。

中国新药杂志。1993年4月,53 (4):401 - 9。

PubMed ID

8477556 (在PubMed

]

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有效抑制细胞色素P450 2 d6 (CYP2D6)在人类肝微粒体氟西汀及其主要代谢物norfluoxetine确认(明显的抑制常数的值,0.2 mumol / L)。其他几个血清素激活的特工也发现这种基因多态酶的竞争性抑制剂。CYP2D6的右美沙芬O-demethylation比率表示活动在19个病人接受氟西汀在该地区的反方式分离O-demethylation比率值观察208年广泛的代谢从15个可怜的代谢健康受试者的对照组。CYP2D6抑制活动接受氟西汀治疗的患者或其他5 -羟色胺摄取抑制剂可能导致并发药物毒性或减毒反应底物的酶。其他体外研究表明,CYP2D6的O-demethylation催化羟考酮羟吗啡酮。这个反应被抑制氟西汀及其在肝微粒体normetabolite广泛和个体代谢差,表明这些化合物并不是选择性抑制剂CYP2D6的活动。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Ritanserin	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节