慢性乙醇给药和停药期间CYP2E1在肝脏、肾脏、大脑和肠道中的诱导:证据表明CYP2E1具有6小时或更短的快速期半衰期。

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郑坤，宋建军，宋建军

慢性乙醇给药和停药期间CYP2E1在肝脏、肾脏、大脑和肠道中的诱导:证据表明CYP2E1具有6小时或更短的快速期半衰期。

生物化学与生物物理学报，1994年12月15日;doi: 10.1006 / bbrc.1994.2774。

PubMed ID

7802633 (PubMed视图

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摘要

关于乙醇诱导CYP2E1是通过增加蛋白质合成还是蛋白质稳定存在争议。为了在体内解决这些问题，我们长期给大鼠注射乙醇，并测定肝、肾、脑和上胃肠道(GI)中免疫反应性CYP2E1的水平。我们的数据显示，长期乙醇给药会诱导肝脏CYP2E1(比成对喂食的对照组高5-6倍)和肝外CYP2E1，这种影响在乙醇停药12小时后明显消失。CYP2E1 mRNA在任何时候都没有变化，表明这些变化主要是在血液乙醇浓度为0.15% w/v时的翻译后变化。我们的实验数据表明，CYP2E1在肝脏中的半衰期为6小时或更短，并在去除乙醇后迅速降解。在其他组织中也观察到这种CYP2E1的转换模式，提示有类似的调节模式。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
乙醇	细胞色素P450 2E1	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节