发展小说Pd-catalyzed n -氨基甲酸vinylogous冰关键中间体的合成抑制剂vx - 765。

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Tanoury GJ,陈董Y, Forslund再保险,Magdziak D

发展小说Pd-catalyzed n -氨基甲酸vinylogous冰关键中间体的合成抑制剂vx - 765。

Org。2008年1月17日,10 (2):185 - 8。Epub 2007年12月15日。

PubMed ID

18081302 (在PubMed

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小说的Pd-catalyzed耦合Cbz-protected脯氨酸酰胺与4-bromo-5-ethoxyfuran-2(5小时)——开发的合成P1-P2单元(5)vx - 765。过程提供定量耦合在水的存在,提供了一个1:1的混合物5及其乙氧基的差向异构体epi-5。化合物5通过分步结晶分离作为一个单一的非对映异构体,是立体选择通过加氢转化为17,随后转化为vx - 765。九Pd的例子提出了耦合与收益率从76 - 98%。

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vx - 765