血管生成基因治疗与腺病毒5纤维母细胞生长4 (Ad5FGF-4):治疗冠状动脉疾病的一种新选择。

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笑容C, Rubanyi通用、克雷曼NS Marrott P,沃特金斯兆瓦

血管生成基因治疗与腺病毒5纤维母细胞生长4 (Ad5FGF-4):治疗冠状动脉疾病的一种新选择。

心功能杂志。2003年11月7日,92 (9):24 n-31n。

PubMed ID
14615023 (在PubMed
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文摘

血管生成基因疗法对于稳定型心绞痛而言是旨在促进新血管形成,从而增强心脏灌注,缓解症状,提高运动能力,改善生活质量,降低冠状动脉事件的风险。Ad5FGF-4是replication-deficient 5腺病毒血清型纤维母细胞生长的基因编码4 (FGF-4)由巨细胞病毒启动子驱动。在临床前研究中使用猪心肌缺血模型,单内Ad5FGF-4改善心脏收缩功能和区域血流量在缺血区域的压力。这些影响是明显的后2周和维护>或= 12周。组织学观察毛细管血管生成的证据。FGF-4基因表达检测心脏而不是extracardiac网站。安慰剂对照试验在人类慢性稳定性心绞痛表明Ad5FGF-4增加跑步机锻炼持续时间和改善与缺血灌注sestamibi单光子发射计算机断层扫描测量。更多的病人接受Ad5FGF-4比安慰剂报道完全解决心绞痛和硝酸甘油的使用。Ad5FGF-4基因治疗耐受良好。管理过程并没有引起任何不良事件,虽然轻微,瞬态发热、血小板计数瞬态适度下降,短暂轻微的肝酶和尿酸水平高程发生在几个病人。 This adverse event profile concurs with other adenoviral gene trials. There was no evidence of myocarditis, retinal neovascularization, or angioma formation. FGF-4 was not detected in venous blood. Larger clinical trials will assess Ad5FGF-4 with regard to cardiovascular prognosis, symptom relief, and safety profile in patients with chronic stable angina.

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