逆转局部麻醉剂对P-glycoprotein-mediated肿瘤多药耐药性的影响。
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胡锦涛Y,秦X,曹H, S,冯J
逆转局部麻醉剂对P-glycoprotein-mediated肿瘤多药耐药性的影响。
抗癌药物,2017年3月28日(3):243 - 249。doi: 10.1097 / CAD.0000000000000455。
- PubMed ID
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27906699 (在PubMed]
- 文摘
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存在的多药耐药性(MDR)是在癌症化疗失败的主要原因。MDR是22的超表达的主要机制(P-gp)。170 kDa的P-gp种代号为ABCB1的跨膜磷酸化糖蛋白编码由属于磷酸腺苷的盒式磁带(ABC)的成员super-family的膜转运蛋白,也被称为MDR蛋白。局部麻醉药(LAs)医疗实践的主要因素。如镇痛的基石,拉斯维加斯提供了无数的好处。最近的研究表明,拉斯维加斯可能会干扰受体除了传统的钠离子通道。洛杉矶可以抑制一些癌细胞的扩散。P-gp可以逆转MDR的抑制。有趣的是,拉斯维加斯,利多卡因等,可以种代号为ABCB1的抑制和逆转MDR (P-gp)表达式。此外,拉斯维加斯可以调节肿瘤坏死因子/ AKT通路,肿瘤坏死因子/ Src通路,表皮生长因子受体,Wnt通路,RASSF1A基因、MDM2、p53通路干扰P-gp函数。 This means that LAs could be potentially useful in reversing cancer MDR. The aim of this review is to report the nonanesthetic functions of LAs, with a special focus on their anti-MDR effects and their potential beneficial implications in cancer chemotherapy.