选择性毒蕈碱的受体受体激动剂和拮抗剂。

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Eglen RM,沃森N

选择性毒蕈碱的受体受体激动剂和拮抗剂。

Toxicol杂志》1996年2月,78 (2):59 - 68。

PubMed ID

8822036 (在PubMed

]

文摘

毒蕈碱的受体组成的一个四口之家亚型可尊敬的药物和结构。每个亚型的生理作用在中枢和周围神经系统仍有待澄清,因为,在某种程度上,缺乏足够的亚型选择性受体激动剂和拮抗剂。尽管如此,几个受体激动剂对M1受体功能选择性现在先进的临床评价为阿尔茨海默氏症,而选择性M1 / M3拮抗剂可能有用的治疗疾病平滑肌功能。这些新颖的化合物从而提供预付款在早些时候疗法的临床疗效是妥协的副作用。本文试图评估小说,选择性受体激动剂和拮抗剂的使用在定义毒蕈碱的受体亚型及其潜在的临床效用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
曲美布汀	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
曲美布汀	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
曲美布汀	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
曲美布汀	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节