相互作用的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂西格玛受体亚型在大鼠大脑。

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成田N,桥本K, Tomitaka年代,Minabe Y

相互作用的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂西格玛受体亚型在大鼠大脑。

欧元J杂志。1996年6月20日,307 (1):117 - 9。

PubMed ID

8831113 (在PubMed

]

文摘

选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的交互和三环类抗抑郁药西格玛受体的亚型。亲和力(Ki值)的排序竞争实验[3 h](+)镇痛新绑定σ1网站是:氟伏沙明>舍曲林> S(+)氟西汀>(+ / -)氟西汀>西酞普兰>丙咪嗪>帕罗西汀>去郁敏> R(-)氟西汀> -norfluoxetine (+ / -)。所有药物的Ki值σ2网站超过1000海里。此外,所有的药物都更有效比σ2σ1网站网站。这些发现表明,西格玛受体(σ1网站),在某种程度上,一个角色动作的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

舍曲林

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舍曲林	西格玛受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂 粘结剂	细节