第一阶段剂量升级和药代动力学研究普朗尼克polymer-bound阿霉素(SP1049C)对晚期癌症患者。

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唐禹哲年代,渡轮D, Alakhov V, Margison J科尔D, Jowle D,宾顿市M,戟G, Ranson M

第一阶段剂量升级和药代动力学研究普朗尼克polymer-bound阿霉素(SP1049C)对晚期癌症患者。

Br J癌症。2004 90年6月1;(11):2085 - 91。

PubMed ID

15150584 (在PubMed

]

文摘

SP1049C含阿霉素是一种新型的抗癌剂和两个非离子普朗尼克嵌段共聚物。在临床前研究中,SP1049C演示和阿霉素相比增加疗效。这个我研究第一阶段的目标是确定毒性,dose-limiting毒性,SP1049C最大耐受剂量和药代动力学资料,记录任何抗肿瘤活性。起始剂量5毫克m(2)(阿霉素内容)作为静脉输液每隔3周6个周期。总共26个患者接受78七个剂量水平的课程。dose-limiting毒性myelosuppression, DLT达成在90毫克m (2)。最大耐受剂量70毫克m(2),建议未来的试验。SP1049C的药动学特征显示较慢的间隙比传统阿霉素已经报道了。抗肿瘤活动的证据被认为在一些先进的抗固体肿瘤患者。二期试验与这个代理现在需要进一步定义其抗肿瘤活性和安全性。

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药物

SP1049C