发现2-anilinothiazolones 11 beta-hsd1抑制剂。

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刘元C,小圣琼DJ, Q, Cai L,李,汉族N, Moniz G,歪斜的B, Hungate RW,约翰逊L, L, Tedenborg火葬用的D,威廉姆斯M, Hale C,陈M, Cupples R,张J,约旦,医学博士Bartberger太阳Y,金刚砂,王M, Fotsch C

发现2-anilinothiazolones 11 beta-hsd1抑制剂。

地中海Bioorg化学。2007年11月15日,17 (22):6056 - 61。Epub 2007年9月25日。

PubMed ID

17919905 (在PubMed

]

文摘

一系列2-anilinothiazolones准备11 beta-hydroxysteroid脱氢酶的抑制剂1型(11 beta-hsd1)。最有效的化合物中含有苯胺环上的2 -氯或2-fluoro组与异丙基取代基的5-position thiazolone环(分别为化合物2和3)。绑定模式是通过x射线co-crystal酶化合物3的结构。这种化合物选择性也大约70倍在11 beta-hsd2和被口服生物利用率在大鼠体内药代动力学研究。然而,化合物3 > 580倍不活跃在11 beta-hsd1细胞试验检测人血清白蛋白的3%。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1	P28845	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(5 r) 2 - [(2-Fluorophenyl)氨基]5-isopropyl-1 3-thiazol-4——(5小时)	皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1	Ki (nM)	7	N /一个	N /一个	细节
(5 r) 2 - [(2-Fluorophenyl)氨基]5-isopropyl-1 3-thiazol-4——(5小时)	皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1	集成电路50 (nM)	15	N /一个	N /一个	细节