Tecadenoson:小说,选择性腺苷A1受体激动剂。

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渔夫C, Sanoski CA

Tecadenoson:小说,选择性腺苷A1受体激动剂。

心功能杂志启2005;11 - 12月13(6):315 - 21所示。

PubMed ID

16230891 (在PubMed

]

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Tecadenoson是一种新型选择性腺苷A1受体激动剂,目前正在评估阵发性室上性心动过速的转换(合并窦性节律。tecadenoson通过选择性地针对A1受体可能与更少的副作用如冲洗、呼吸困难、胸部不适,比腺苷和低血压,这是一种非选择性4腺苷受体激动剂。基于一期和二期临床试验的结果,tecadenoson似乎是一个有效的代理生产的快速和持续的转换性窦性节律。此外,不良反应通常归因于腺苷的非选择性刺激,负责,A2B, A3受体似乎发生得不那么频繁使用tecadenoson。Tecadenoson似乎也被关联到一个较低的转换后的房颤发生率的合并与利率相比,与腺苷在文献中有关。随机前瞻性试验需要在未来进行适当的比较tecadenoson和腺苷的安全性和有效性。

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药物

Tecadenoson

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tecadenoson	腺苷A1受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节