发现6 n N-bis (2, 2, 2-trifluoroethyl)氨基- 4-trifluoromethylquinolin-2 (1 h)——作为一个小说选择性雄激素受体调节剂。

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范Oeveren, Motamedi M,摩尼NS, Marschke KB,洛佩兹FJ,施克拉德WT, Negro-Vilar,智L

发现6 n N-bis (2, 2, 2-trifluoroethyl)氨基- 4-trifluoromethylquinolin-2 (1 h)——作为一个小说选择性雄激素受体调节剂。

J地中海化学。2006年10月19日,49 (21):6143 - 6。

PubMed ID
17034117 (在PubMed
]
文摘

雄激素受体是一个大家庭的成员的核受体,广泛分布在整个身体。雄激素治疗用于弥补低水平的天然激素睾酮(T)和二氢睾酮,由政府(T)高活性化合物,或合成雄激素。然而,目前可用的雄激素有许多缺点。我们确定了6-dialkylamino-4-trifluoromethylquinolin-2 (1 h)的口头可用tissue-selective雄激素受体调节器。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
Stanolone 雄性激素受体 Ki (nM) 0.2 7.4 37 细节
Stanolone 雄性激素受体 EC 50 (nM) 5.1 7.4 37 细节