1,2-Dihydro-4-quinazolinamines:强有力的、高选择性的诱导一氧化氮合酶抑制剂显示体内抗炎活性。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

修改AC, Beaton HG, Boughton-Smith N,库克TR,库珀SL, Fraser-Rae L,哈勒姆K,哈姆雷P, McInally T,尼科尔斯DJ,皮姆广告,华莱士AV

1,2-Dihydro-4-quinazolinamines:强有力的、高选择性的诱导一氧化氮合酶抑制剂显示体内抗炎活性。

J地中海化学。2003年3月13日,46 (6):913 - 6。

PubMed ID

12620067 (在PubMed

]

文摘

小说类的发现一氧化氮合酶(NOS)抑制剂,2-substituted 1、2-dihydro-4-quinazolinamines,相关4“-aminospiro [piperidine-4 2(1是什么)-quinazolin) 4的胺。两系列展览摩尔强度和高选择性的诱导同种型酶(什麽)相对于本构亚型体外。功效在急性和慢性炎症性疾病的动物模型后口服使用这些化合物也得到了证实。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(1)- 6-CYANO-3-PYRIDYLCARBONYL 5 ' 8 ' -DIFLUOROSPIRO [PIPERIDINE-4 2(1是什么)喹唑啉)4的胺	一氧化氮合酶诱导	集成电路50 (nM)	37	N /一个	N /一个	细节
Pimagedine	一氧化氮合酶诱导	集成电路50 (nM)	3900年	N /一个	N /一个	细节