药物动力学的defibrotide在健康的志愿者。

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法拉利Noseda G, Fragiacomo C, D

药物动力学的defibrotide在健康的志愿者。

止血。1986;16增刊1:26-30。

PubMed ID

3754833 (在PubMed

]

文摘

defibrotide的药代动力学研究血栓形成polydeoxyribonucleotide提取,在5健康志愿者进行快速静脉注射后三个不同剂量:0.5,4和16毫克/公斤。Defibrotide给2额外的健康志愿者的缓慢灌注600毫克/ 6 h, 200毫克后静脉丸注入。defibrotide的血浓度测定方法由Crinos 6-desoxyribose(检测)。单舱模型用于描述等离子体动力学的药物。所有最重要的药代动力学参数(即消除常数,半衰期,AUC分布和体积)是剂量依赖性。0.5毫克/公斤的半衰期分别为9.8分钟,14.2分4毫克/公斤和21.1分钟16毫克/公斤。消除表示饱和的剂量反应曲线。在缓慢注入丸注入一个是达到稳定状态后90 - 120分钟,血液水平的10 - 15微克/毫升。

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药物

Defibrotide