药物动力学的oritavancin等离子体和皮肤疱液后3天200毫克剂量的管理或单一剂量800毫克。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

羁绊GJ, Ong厘米,Bhavnani SM, Loutit JS,波特某人,黑樱桃LG,安布罗斯PG,尼克洛DP

药物动力学的oritavancin等离子体和皮肤疱液后3天200毫克剂量的管理或单一剂量800毫克。

Antimicrob代理Chemother。2005年1月,49 (1):148 - 52。

PubMed ID

15616289 (在PubMed

]

文摘

Oritavancin是一种新型的糖肽目前正在开发的治疗复杂的皮肤和皮肤结构感染(cSSSI),包括那些引起耐药的革兰氏阳性病原体。oritavancin皮肤结构的性格是调查使用cantharide-induced泡流体模型。十七岁健康男性受试者收到oritavancin,但只有16个受试者评估一个主题后停用研究药物。每个剂量组每个主体(8)获得200毫克的oritavancin每天一次3天(a组)或作为一个单剂量800毫克(B组)。a组血浆样品和渗出液起泡液收集在天3、4、7、9和12天3,4,7,分别和9。B组样本和渗出液收集1天,2、5、7和10天1,2、5和7。药物浓度测定用液体chromatography-tandem质谱分析,随后,药代动力学进行了分析。治疗组之间的差异率曲线下的面积疱液和等离子体(AUC(疱液)/ AUC(等离子体)比率)进行评估使用t测试(α= 0.05)。意味着最大血浆中的药物浓度或水疱液在等离子体比更高,“碳足迹”约8倍和11倍疱液后,200 - 800毫克剂量的oritavancin,分别。意味着AUC(疱液)/ AUC(等离子体)比率在24小时0.190(标准差(SD), 0.052)和0.182 (SD, 0.062)组A和B,分别(P = 0.791)。将这些结果在临床情况下,意味着在水疱液药物浓度超过90%的菌株的oritavancin麦克风的抑制金黄色葡萄球菌(大约2 - 2 microg /毫升)在12 h和1.5 - 5.5倍三倍在24 h后管理两种给药方案。 These results support the potential use of oritavancin for the treatment of cSSSI.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Oritavancin