的影响与红霉素治疗期细胞色素P450 3活动在人类身上。

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小手川大助Okudaira T, T, Imai H,堤K, Nakano年代,大桥K

的影响与红霉素治疗期细胞色素P450 3活动在人类身上。

中国新药杂志。2007年7月,47 (7):871 - 6。

PubMed ID

17585116 (在PubMed

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文摘

本研究的目的是评估的时间进程变化细胞色素P450 3 (CYP3A)活动期间重复剂量的红霉素。十二岁的健康男性志愿者参与这个随机,4 x 4拉丁方设计研究。单剂口服的药物动力学的咪达唑仑,CYP3A活性的调查,评估4个条件:(1)咪达唑仑(5毫克)没有红霉素(EM0),(2)红霉素2天+咪达唑仑(2.5毫克)(EM2反应堆),(3)红霉素4天+咪达唑仑(2.5毫克)(EM4),和(4)红霉素7天+咪达唑仑(2.5毫克)(EM7)。红霉素是800毫克/天的剂量。红霉素产生了2.3、3.4和3.4倍增加dose-corrected曲线下面积的咪达唑仑EM2反应堆,EM4, EM7,分别与EM0相比(P < .05/6)。半衰期显著延长终端在EM4 EM7。红霉素治疗和时间之间的关系总间隙咪达唑仑表明高原水平的抑制CYP3A可以通过4天或更多的红霉素治疗。重复治疗红霉素产量抑制CYP3A duration-dependent的方式。为期四天的课程红霉素治疗产生90%或更多的最大抑制CYP3A的人类。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

红霉素