虚拟筛选驱动鉴定人碳酸酐酶抑制剂结合一个原始的，新的药效团。
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Pala N, Dallocchio R, Dessi A, Brancale A, Carta F, Ihm S, Maresca A, Sechi M, Supuran CT
虚拟筛选驱动鉴定人碳酸酐酶抑制剂结合一个原始的，新的药效团。
生物医学化学杂志2011年4月15日;21(8):2515-20。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.02.059。Epub 2011年2月17日。
- PubMed ID
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21420862 (PubMed视图］
- 摘要
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基于配体和药效团的联合虚拟筛选方法用于发现新的潜在药效团作为碳酸酐酶(CA, EC 4.2.1.1)抑制剂(CAIs)。使用四点药效团通过类药物过滤器筛选了一个免费的市售化合物数据库，然后在异构体CA II的x射线结构的活性位点进行了对接计算。一种含有三氟二羟基丙酮部分的化合物，在低微摩尔范围内对这种异构体与CA i表现出有趣的选择性抑制活性。这种新的药效团的化学原创性可以代表一种重要的生物等位体替代磺胺基功能，从而导致一类新的CAIs的发展。