多胺抑制碳酸脱水酶通过锚定到zinc-coordinated水分子。

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法令F, Temperini C, Innocenti Scozzafava,凯拉K, Supuran CT

多胺抑制碳酸脱水酶通过锚定到zinc-coordinated水分子。

J地中海化学。2010年8月12日,53(15):5511 - 22所示。doi: 10.1021 / jm1003667。

PubMed ID
20590092 (在PubMed
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EC 4.2.1.1碳酸脱水酶(CAs)又被磺酰胺类、酚类、香豆素类。多胺如精胺、亚精胺和许多合成同系物描述构成小说类的CA抑制剂(中美国际学校),与不同的交互CA同功酶的效率低摩尔毫克分子范围。这些中美国际学校划定的主要结构与活性关系:分子的长度,数量的胺,半个及其功能化的主要参数控制活动。CA II-spermine加合物的x射线晶体结构允许对抑制机制的理解。精胺锚的非蛋白锌配位体通过网络氢键。其远端胺基使氢键与残留Thr200 Pro201,进一步稳定加合物。精胺结合不同相比,磺酰胺类、酚类或香豆素,呈现可能与不同的抑制机制,发展中美国际学校档案,为各种亚型和选择性。

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绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
乙酰唑胺 碳酸酐酶1 Ki (nM) 250年 N /一个 N /一个 细节
乙酰唑胺 碳酸酐酶12 Ki (nM) 5.7 N /一个 N /一个 细节
乙酰唑胺 碳酸酐酶14 Ki (nM) 41 N /一个 N /一个 细节
乙酰唑胺 碳酸酐酶2 Ki (nM) 12 N /一个 N /一个 细节
乙酰唑胺 碳酸酐酶3 Ki (nM) 200000年 N /一个 N /一个 细节
乙酰唑胺 碳酸酐酶4 Ki (nM) 74年 N /一个 N /一个 细节
乙酰唑胺 碳酸酐酶7 Ki (nM) 2.5 N /一个 N /一个 细节
Diclofenamide 碳酸酐酶1 Ki (nM) 1200年 N /一个 N /一个 细节
Diclofenamide 碳酸酐酶2 Ki (nM) 38 N /一个 N /一个 细节
Diclofenamide 碳酸酐酶3 Ki (nM) 680000年 N /一个 N /一个 细节
Diclofenamide 碳酸酐酶4 Ki (nM) 15000年 N /一个 N /一个 细节
Diclofenamide 碳酸酐酶7 Ki (nM) 26 N /一个 N /一个 细节