发现有效的配体为雌激素受体β基于结构的虚拟筛选。

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沈J,谭C,张Y,李X,李W,唐黄J,沈X, Y

发现有效的配体为雌激素受体β基于结构的虚拟筛选。

J地中海化学。2010年7月22日,53 (14):5361 - 5。doi: 10.1021 / jm100369g。

PubMed ID
20553023 (在PubMed
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文摘

虚拟筛选基于结构优化通过分子动力学(MD)和生物,18的配体的雌激素受体(ER)β被发现从70年购买的化合物。其中,双侧面观察到两个配体(1 a和1 b)作为ERalpha ERbeta受体激动剂和拮抗剂,他们可能会作为选择性的铅化合物ER调节器。结果还表明,通过MD结构优化适用于领导发现。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
雌二醇 雌激素受体α EC 50 (nM) 1.05 N /一个 N /一个 细节
雌二醇 雌激素受体α EC 50 (nM) 50 N /一个 N /一个 细节
雌二醇 雌激素受体β EC 50 (nM) 1.08 N /一个 N /一个 细节
雌二醇 雌激素受体β EC 50 (nM) 30. N /一个 N /一个 细节
它莫西芬 雌激素受体α 集成电路50 (nM) 2540年 N /一个 N /一个 细节
它莫西芬 雌激素受体β 集成电路50 (nM) 1660年 N /一个 N /一个 细节