修改后的肽的合成和生物活性的血管紧张素转换酶抑制剂。
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罗克WH, Tinney陆地,科恩D, Essenburg广告,卡普兰人力资源
修改后的肽的合成和生物活性的血管紧张素转换酶抑制剂。
J地中海化学。1985年9月,28 (9):1291 - 5。
- PubMed ID
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2993618 (在PubMed]
- 文摘
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一系列non-sulfhydryl修改二肽与ci - 906, ci - 907,和卡托普利准备各种等排的根(O S,二氧化硫)已经取代的氨基和脯氨酸残基所取代各种疏水氨基酸。的化合物进行体外抑制血管紧张素转换酶和体内抗高血压活性。化合物7 c,本系列的最强大的成员,有一个体外IC50 1.4 X 10 (8) M和显示适度的口服抗高血压活性在有意识的30毫克/公斤,两个肾脏,一个剪辑戈德布拉特高血压老鼠。结构活性关系进行了讨论。