血管紧张素转换酶抑制剂。新的口服抗高血压(mercaptoalkanoyl)和((acylthio) alkanoyl)甘氨酸衍生品。
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Suh JT,斯科尔斯JW,威廉姆斯,Youssefyeh RD,琼斯H, Loev B, Neiss,施瓦布,曼WS, Khandwala,等。
血管紧张素转换酶抑制剂。新的口服抗高血压(mercaptoalkanoyl)和((acylthio) alkanoyl)甘氨酸衍生品。
J医学杂志。1985年1月,28 (1):57 - 66。
- PubMed ID
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2981324 (在PubMed]
- 文摘
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各种n - (mercaptoalkanoyl)和[(acylthio) alkanoyl]合成甘氨酸衍生物及其能力抑制血管紧张素转换酶(ACE)的活性在体外和体内检查。acylthio衍生品准备被假定作为高活性化合物,因为它们比相应的免费SH不太活跃的化合物在体外,可以将体内转换后才采取行动自由巯基化合物。许多这些化合物是有效的血管紧张素转换酶抑制剂,在Na-deficient降低血压,有意识的自发性高血压大鼠(月),高肾素模型。系列是最活跃的成员之一(S) -N-cyclopentyl-N - [3 - ((2, 2-dimethyl-1-oxopropyl)含硫的]2-methyl-1 -oxopropyl)甘氨酸(3659 - (S),牧师pivopril)。结构活性关系进行了讨论。