血管紧张素转换酶抑制剂的两种酯类衍生物mdl27、467a盐酸盐和盐酸喹萘普利的分子和晶体结构。

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Hausin RJ, coding PW

血管紧张素转换酶抑制剂的两种酯类衍生物mdl27、467a盐酸盐和盐酸喹萘普利的分子和晶体结构。

中华医学化学杂志1991年2月;34(2):511-7。

PubMed ID
1995872 (PubMed视图
摘要

用x射线衍射法测定了mdl27467a盐酸盐[4 α,7 α (R*),12b β]-7-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-1,2,3,4,6,7,12a,12b-八氢-6-氧吡啶[2,1- a][2]苯氮平-4-羧酸二苯甲酯盐酸盐]和盐酸喹奈普尔[3S-[2[R*(R*)],3R] -2-[2[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-1-氧丙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸盐酸盐的分子结构。修饰后的c端二肽部分和两种晶体结构中的苯丙基片段具有相似的构象。几种药效团的结合位置是由mdl27、467a盐酸盐晶体结构中三环体系的约束所决定的。构象能计算表明,喹萘普利的四氢-3-异喹啉体系的苯环不适合血管紧张素转换酶的S2疏水口袋。

引用本文的药物库数据

绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
卡托普利 血管紧张素转换酶 IC 50 (nM) 140 N/A N/A 细节
Quinapril 血管紧张素转换酶 IC 50 (nM) 8.3 N/A N/A 细节