基于结构的设计和合成的选择性鲁兹锥体二氢叶酸还原酶的抑制剂。
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Zuccotto F,布朗R,冈萨雷斯Pacanowska D, Ruiz佩雷斯LM,吉尔伯特IH
基于结构的设计和合成的选择性鲁兹锥体二氢叶酸还原酶的抑制剂。
地中海Bioorg化学。1999年5月17日,9 (10):1463 - 8。
- PubMed ID
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10360757 (在PubMed]
- 文摘
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本文描述了设计和合成的潜在鲁兹锥体二氢叶酸还原酶抑制剂使用基于结构的方法。模型结构的t . cruzi酶与人类酶的结构。甲氨蝶呤的差异被用来设计改进生产化合物为寄生虫应该选择性的酶。甲氨蝶呤的衍生物是合成和测试对酶和完整的寄生虫。