杂环内酰胺衍生品24.11双血管紧张素转换酶和中性肽链内切酶抑制剂。
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斯坦顿JL Sperbeck DM,特拉帕尼AJ,科特迪瓦,Sakane Y,贝瑞CJ,佳RD
杂环内酰胺衍生品24.11双血管紧张素转换酶和中性肽链内切酶抑制剂。
J地中海化学。1993年11月26日,36(24):3829 - 33所示。
- PubMed ID
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8254612 (在PubMed]
- 文摘
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一系列的13 - 9和14名成员组成的环内酰胺衍生品,b, 10, 11, 12 A - c是提取l -半胱氨酸从准备的。化合物9 a, b和12 a, b测试体外抑制中性肽链内切酶24.11 (NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)抑制。系列的结构活性概要进行了探讨。13个环大环内酰胺化合物9 b,有棉结IC50 18海里的ACEIC50 12海里体外和显示双等离子体静脉或口服后抑制。