双血管紧张素转换酶/凝血恶烷合成酶抑制剂。
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Ksander通用,不M元,Diefenbacher CG, el-Chehabi L,科特迪瓦Levens N
双血管紧张素转换酶/凝血恶烷合成酶抑制剂。
J地中海化学。1994年6月10日,37 (12):1823 - 32。
- PubMed ID
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8021921 (在PubMed]
- 文摘
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各种化合物的准备确定双血管紧张素转换酶(ACE) /凝血恶烷合成酶(tx)抑制可以获得相同的分子。这些化合物将用于探索概念双重抑制剂会优越的自发性高血压大鼠的降压活动相比,血管紧张素转化酶抑制剂。有效的体外双重ACE和tx抑制了在同一分子的五大系列化合物。强有力的血压降低后的月观察口服8 b和11所示。然而,降血压的相关性和A1加压反应抑制并没有观察到。卡托普利的降血压行为显著的并发管理3、血栓素合成酶抑制剂。分析曲线下的面积为24小时显示近一倍的降血压作用。