brecanavir安全性和药物动力学,新颖的人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂,之后重复和不使用例如政府在健康成年受试者。

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Reddy y,福特SL,安德森MT,默里SC, Ng-Cashin J,约翰逊夫人

brecanavir安全性和药物动力学,新颖的人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂,之后重复和不使用例如政府在健康成年受试者。

51 Antimicrob代理Chemother。2007年4月;(4):1202 - 8。Epub 2007年1月29日。

PubMed ID

17261626 (在PubMed

]

文摘

Brecanavir (BCV)是一种新型有效的蛋白酶抑制剂在开发治疗人类免疫缺陷病毒(hiv - 1)体外感染低nM 50%抑制浓度(IC50s)对许多multiprotease抑制剂耐药病毒。本研究是一个双盲,随机,安慰剂对照repeat-dose升级评估安全,耐受性,BCV药物动力学,有或没有例如(RTV), 68年健康受试者。7顺序组(n = 10)收到BCV(50至600毫克)结合100毫克RTV(每12 h (q12h)或q24h)或独自住在800毫克q12h 15天。BCV单独或结合退货是耐受性良好,无严重不良事件报告。最常见的与毒品有关的不良事件是头痛。BCV容易吸收了中位数时间最大浓度的药物血清值从2.5到5.0 h postdose单后,repeat-dose BCV单独和BCV RTV 100毫克。几何平均数BCV积累比例范围从1.4到1.56后BCV-RTV q24h方案和从1.84到4.93以下BCV q12h方案。BCV稳态通常通过天13组。整天15 BCV-RTV槽浓度q12h方案中的值达到或超过了估计此种纠正体外IC50目标BCV 28 ng / ml的浓度高度耐药隔离。的药代动力学和安全性BCV-RTV HIV-1-infected学科支持继续调查。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Brecanavir

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Brecanavir	人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	未知的	不可用	细节