在药物设计的结构选择性问题。benzylpyrimidine的比较研究脊椎动物和细菌的抑制二氢叶酸还原酶通过分子图形和定量结构活性关系。
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塞拉西CD,方ZX、李RL Hansch C, Debnath G,克莱因TE,兰格里奇R,考夫曼BT
在药物设计的结构选择性问题。benzylpyrimidine的比较研究脊椎动物和细菌的抑制二氢叶酸还原酶通过分子图形和定量结构活性关系。
J地中海化学。1989年8月,32 (8):1895 - 905。
- PubMed ID
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2502631 (在PubMed]
- 文摘
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定量结构活性关系(构象)派生的行动68年5 -(取代苄基)2,4-diaminopyrimidines对二氢叶酸还原酶(DHFR)干酪乳杆菌和鸡肝。定量构效关系进行了分析,对酶的活性区域的立体模型,发现在良好的协议。定量构效关系方程,利用这些我们试图设计新的trimethoprim-type抗细菌酶有较高的选择性。一般的选择性抑制剂发展中存在的问题进行了探讨。