导致生物活性5-aminotetrahydropyrazolopyridines Pharmacophore-guided药物发现调查。对杂环的绑定模式多巴胺D3受体受体激动剂。

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Elsner J, Boeckler F, Heinemann弗兰克-威廉姆斯,大H, Gmeiner P

导致生物活性5-aminotetrahydropyrazolopyridines Pharmacophore-guided药物发现调查。对杂环的绑定模式多巴胺D3受体受体激动剂。

J地中海化学。2005年9月8日,48 (18):5771 - 9。

PubMed ID

16134944 (在PubMed

]

文摘

利用3 d-qsar药效基因假说为基础,合成和生物评价多巴胺5-aminotetrahydropyrazolo(1、5)吡啶。数据显示实质性和选择性D3受体亲和力为杂环测试化合物(+ / -)1时对映体(S)是负责D3绑定(K (i)(高)= 4.0海里)。(S) 1表现出亲和力、配位体功效堪比我们先前描述的D3受体激动剂FAUC 54岁当亚型选择性可以显著提高。结果表明,吡唑的sp(2)氮和噻唑环的多巴胺(S) 1和pramipexole,分别是pharmacophoric主要元素的重要性。提供公认的解释的高亲和力(S) 1,计算研究进行了使用一个活跃的状态D3模型。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Pramipexole	多巴胺D2受体	Ki (nM)	6300年	N /一个	N /一个	细节
Pramipexole	多巴胺D2受体	Ki (nM)	21	N /一个	N /一个	细节
Pramipexole	多巴胺D2受体	Ki (nM)	1900年	N /一个	N /一个	细节
Pramipexole	多巴胺D3受体	EC 50 (nM)	1.5	N /一个	N /一个	细节
Pramipexole	多巴胺D3受体	Ki (nM)	38	N /一个	N /一个	细节
Pramipexole	多巴胺D3受体	Ki (nM)	0.88	N /一个	N /一个	细节
Pramipexole	多巴胺D4受体	Ki (nM)	8.1	N /一个	N /一个	细节
Pramipexole	多巴胺D4受体	Ki (nM)	130年	N /一个	N /一个	细节