Multi-target-directed药物设计策略:从一个双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂对阿尔茨海默病三功能性的化合物。
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Bolognesi毫升,卡瓦利,Bartolini Valgimigli L, M, Rosini M, Andrisano V, Recanatini M, Melchiorre C
Multi-target-directed药物设计策略:从一个双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂对阿尔茨海默病三功能性的化合物。
J医学杂志。2007年12月27日,50 (26):6446 - 9。Epub 2007年11月30日。
- PubMed ID
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18047264 (在PubMed]
- 文摘
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设计策略将dual-binding站点疼抑制剂与承诺三重功能化合物体外对多因子的综合症,如阿尔茨海默病,提出了。铅化合物bis(7)他克林(2)正确修改赋予新的分子螯合金属的能力,参与神经退行性的过程。展示活动的多功能化合物对人类的疼痛,能够抑制AChE-inducedβ-淀粉样蛋白聚集,和螯合金属,如铁和铜。