基于结构的一致性和比较分子场分析乙酰胆碱酯酶抑制剂。
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曹SJ, Garsia ML,棺材J, Tropsha
基于结构的一致性和比较分子场分析乙酰胆碱酯酶抑制剂。
J地中海化学。1996年12月20日,39 (26):5064 - 71。
- PubMed ID
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8978837 (在PubMed]
- 文摘
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比较分子场分析方法(CoMFA)是用于开发毒扁豆碱的定量结构活性关系,9-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydroacridine(那),腾喜龙(EDR),和其他结构不同的乙酰胆碱酯酶抑制剂(疼痛)。酶的晶体结构的可用性/抑制剂复合物(EDR /疼痛,那/疼痛,和十烃(DCM) /疼痛)(Harel m;et al .第四纪配体结合芳香残留在乙酰胆碱酯酶的活性部位峡谷。Proc。国家的。学会科学。美国1993年、90年、9031 - 9035)提供的信息不仅抑制剂的活性构象也相对共同取向抑制剂的酶的活性部位。晶体构象的功能和那被用作模板到额外的抑制剂是叠加的。R2的应用旨在引导区域选择方法,最近在本实验室开发(Cho,中华民国;R2 Tropsha, A .旨在引导区域选择比较分子场分析(CoMFA):一个简单的方法来实现一致的结果。j .地中海。1995年化学,38岁,1060 - 1066),到60疼痛抑制剂导致一个高度预测CoMFA模型0.734的q2。