新型抗精神病药物也有类似的药理特性吗?审查的证据。
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Arnt J, Skarsfeldt T
新型抗精神病药物也有类似的药理特性吗?审查的证据。
神经精神药理学。1998年2月,18 (2):63 - 101。
- PubMed ID
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9430133 (在PubMed]
- 文摘
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新型抗精神病药物的药理特性(adp)利培酮,sertindole、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮,remoxipride, amperozide进行了综述并与氟哌啶醇、氯氮平。是关注他们的受体,其影响在动物模型用于评价抗精神病的活动,和锥体外系副作用(EPS)。此外,这些化合物在动物模型的对比行为认知、焦虑和抑郁的简要回顾。可用的证据表明,小说adp和氯氮平,故可将其与氟哌啶醇,特别是在每股收益模型和认知副作用。然而,小说adp的集团中有许多个体差异模型反映边缘与纹状体多巴胺的抑制功能:氯氮平,sertindole显示最大的边缘选择性,其次是喹硫平、齐拉西酮,奥氮平和remoxipride,而利培酮在许多方面一个概要文件,类似于氟哌啶醇。到目前为止,临床研究已经证实的结果的预测低发病率或缺乏后每股收益管理的小说在剂量adp表明抗精神病药物疗效。