结构性调查吲哚美辛的抑制机制及其类似物对人类乙二醛酶I。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

刘米、元米,李Z, Cheng YK罗HB,胡锦涛X

结构性调查吲哚美辛的抑制机制及其类似物对人类乙二醛酶I。

地中海Bioorg化学。2011年7月15日,21日(14):4243 - 7。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.05.095。Epub 2011 6月1。

PubMed ID

21689932 (在PubMed

]

文摘

在目前的工作,结合动力学分析的研究中,分子对接和分子动力学模拟对吲哚美辛及其类似物进行更好地理解它们对人类的抑制机理乙二醛酶(GLOI)。显著的相关性(R(2) = 0.974)观察了六抑制剂包括吲哚美辛实验抑制亲和力和预测之间的结合自由能参数(DeltaG(绑定,pred))。这表明DeltaG(绑定,pred) GLOI /复杂抑制剂可以有效地用于插入实验抑制类似性质的配位体的亲和力GLOI酶系统。能量分析表明,静电贡献中扮演一个重要的角色在他们的抑制机制,它反映了重大贡献的锌和配体之间的配位键。目前的工作亮点,吲哚美辛是一种很有前途的领导作为进一步发展,因为它可能绑定GLOI抑制剂活性部位的口袋里的所有子站GLOI和稳定灵活循环(152 - 159)。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吲哚美辛	Lactoylglutathione裂合酶	Ki (nM)	24400年	N /一个	N /一个	细节