4-芳基/环烷基-5-苯恶唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂。

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桥本H，前田K，小泽K，春田J，若谷K

4-芳基/环烷基-5-苯恶唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂。

Bioorg Med Chem Lett. 2002 Jan 7;12(1):65-8。

PubMed ID

11738574 (查看PubMed

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摘要

合成了一系列4-芳基/环烷基-5-苯恶唑衍生物，并对其对环氧合酶-2 (COX-2)和环氧合酶-1 (COX-1)的抑制能力进行了评价。这些化合物被发现是有效的和选择性的COX-2抑制剂。

引用本文的药库数据

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吲哚美辛	前列腺素G/H合成酶2	IC 50 (nM)	2400	N/A	N/A	细节