lefradafiban药效学和安全性,口服抗血小板糖蛋白IIb / iii a受体拮抗剂,稳定的冠状动脉疾病患者择期血管成形术。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Akkerhuis公里,van Den品牌乔丹,van Der Zwaan C,皮HO Suryapranata H, van Der Wieken LR, Stibbe J,霍夫曼J, Baardman T,德克斯公司JW,西蒙风毫升

lefradafiban药效学和安全性,口服抗血小板糖蛋白IIb / iii a受体拮抗剂,稳定的冠状动脉疾病患者择期血管成形术。

心。2001年4月,85 (4):444 - 50。

PubMed ID

11250974 (在PubMed

]

文摘

摘要目的:Lefradafiban fradafiban的口服药物前体,是糖蛋白IIb / iii a受体拮抗剂。目前二期研究旨在确定lefradafiban的剂量,提供80%的封锁fradafiban糖蛋白IIb / iii a受体,并研究不同剂量的药效学和安全性稳定性心绞痛患者在接受血管成形术。设计:双盲、安慰剂对照、剂量发现研究。设置:在荷兰四个学术和社区医院。病人:64稳定冠状动脉疾病患者择期经皮穿冠状血管成形术。干预措施:30毫克,45毫克,每日三次,每次60毫克的lefradafiban或安慰剂是48小时。主要结果测量:主要安全终点是出血的发生,分为大、小,或无关紧要的根据在心肌梗死溶栓(TIMI)标准。疗效指标包括每分纤维蛋白原受体入住率(向后),体外血小板聚集,fradafiban和血浆浓度。45岁的结果:政府lefradafiban 30和60毫克,每日三次,导致剂量依赖性增加平均水平的71%,85%,和88%,分别。抑制血小板聚集是来回密切相关。 There were no major bleeding events. The 60 mg lefradafiban group had a high (71%) incidence of minor and insignificant bleeding. The incidence of bleeding was 44% in the 30 mg and 45 mg groups, compared with 9% in placebo patients. Puncture site bleeding was the most common event. The odds of bleeding increased by 3% for every 1% increase in FRO. CONCLUSIONS: Lefradafiban is an effective oral glycoprotein IIb/IIIa receptor blocker. The clinical effectiveness of doses up to 45 mg three times daily should be investigated.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Lefradafiban

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lefradafiban	整合素alpha-IIb	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Lefradafiban	整合素β3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节