预测三维定量构效关系的细胞色素P450 1 a2抑制剂。

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Korhonen勒,Rahnasto M, Mahonen新泽西,Wittekindt C,地区,Juvonen RO, Raunio H

预测三维定量构效关系的细胞色素P450 1 a2抑制剂。

J地中海化学2005 6月2,48(11):3808 - 15所示。

PubMed ID

15916432 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是确定细胞色素P450 1 a2 (CYP1A2)抑制效能的结构不同的化合物来创建一个全面的三维定量构效关系(3 d-qsar)模型的CYP1A2抑制剂和使用这个模型来预测一个外部的抑制效力的一组化合物。52化合物包括萘、内酯和喹啉衍生物化验在抑制CYP1A2活性的96孔板格式使用7-ethoxyresorufin O-dealkylation作为探针反应。从2.3的IC50值测试化合物多样microM microM超过40000。这个数据集的基础上,比较分子场分析(CoMFA)和网格/全脚掌模型创建了小说结构信息抑制分子之间的相互作用和CYP1A2活性部位。创建CoMFA模型能够准确地预测抑制效能的几个结构无关的化合物,包括其他细胞色素P450形式的选择性抑制剂。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
尼古丁	细胞色素P450 1 a2	集成电路50 (nM)	4100000	N /一个	N /一个	细节