DNA损伤反应后暴露于调制辐射领域。

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巴特沃斯特莱诺尔C, KT, McGarry CK,麦克马洪SJ,奥沙利文JM, Hounsell AR,奖赏公里

DNA损伤反应后暴露于调制辐射领域。

《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (8):e43326。doi: 10.1371 / journal.pone.0043326。Epub 2012年8月17日。

PubMed ID
22912853 (在PubMed
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在先进的放射治疗技术调制光束的交付是利用体积增加剂量整合整个目标。近期的调查强调了微分细胞反应调制辐射领域特别是在区域外的主要治疗领域,不能仅靠分散剂量占。在目前的研究中,我们确定了在正常的人类成纤维细胞DNA损伤反应ag0 - 1522 b和前列腺癌症细胞系du - 145利用DNA损伤分析。细胞镀在幻灯片的玻璃瓶被暴露于1 Gy制服或调制辐射领域。调制域是由屏蔽25%、50%或75%的烧瓶在辐照。53 bp1的平均数或gammaH2AX焦点2毫米的间隔的测量滑动区。后30分钟后调制辐射场接触疫源地的平均数量的增加观察out-of-field相比non-irradiated控制。攷虑,观察不均匀反应显著降低疫源地的平均数相比,均匀辐照细胞。后24小时后接触有证据表明有两个反应细胞的数量应该out-of-field旁观者信号。在DNA损伤反应没有显著差异25%,50%或75%调制领域。 The response was dependent on cellular secreted intercellular signalling as physical inhibition of intercellular communication abrogated the observed response. Elevated residual DNA damage observed within out-of-field regions decreased following addition of an inducible nitric oxide synthase inhibitor (Aminoguanidine). These data show, for the first time, differential DNA damage responses in-and out-of-field following modulated radiation field delivery. This study provides further evidence for a role of intercellular communication in mediating cellular radiobiological response to modulated radiation fields and may inform the refinement of existing radiobiological models for the optimization of advanced radiotherapy treatment plans.

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药物 目标 生物 药理作用 行动
Pimagedine 一氧化氮合酶诱导 蛋白质 人类
是的
抑制剂
Downregulator
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