大多数的人类CD3抗原表位被授予的ε链中。

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Tunnacliffe,奥尔森C, de la赫拉

大多数的人类CD3抗原表位被授予的ε链中。

Int Immunol。1989; 1 (5): 546 - 50。doi: 10.1093 / intimm / 1.5.546。

PubMed ID

2484963 (在PubMed

]

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转基因小鼠T细胞表达人类CD3ε链绑定的多数(29/36)为人类CD3单克隆抗体(mab)具体。这些马伯的比例也能够识别孤立CD3ε可溶性,重组形式。因此,CD3ε最能赋予CD3抗原表位的TCR - CD3的复杂,但许多因素可能需要装配的复杂地层。许多马伯并不认识epsilon-transgenic T细胞和其他可能需要CD3子单元为绑定。CD3-specific马伯从每个定义的三组,以及马伯针对细胞受体αβ异质二聚体,都是能够激活T细胞。因此马伯附件在几个不同的网站TCR - CD3的复杂能增加激活信号。这表明的交联作用促有丝分裂的抗体可能是他们最重要的财产,而不是特定的功能性抗原决定基的扰动。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Mosunetuzumab	t细胞表面糖蛋白CD3ε链	蛋白质	人类	是的	粘结剂	细节