佛波醇酯TPA的双重影响花生四烯酸释放海拉细胞。

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Kaszkin M Espe U,弗斯滕伯格G, Kinzel V

佛波醇酯TPA的双重影响花生四烯酸释放海拉细胞。

2月。1988年6月20日,233 (2):244 - 8。0014 - 5793 . doi: 10.1016 / (88) 80435 - 6。

PubMed ID
3133247 (在PubMed
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肿瘤促进剂12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)诱发释放花生四烯酸(AA)从海拉细胞最多2 - 3 h。随后AA的细胞外水平降低。环己酰亚胺(CH, 10(5)米并不影响AA的释放,然而,它会导致居高不下的AA级。TPA和CH(我)再吸收的AA并不改变,(ii)源地释放AA的磷脂酰肌醇,磷脂酰乙醇胺)在很大程度上增加,和(3)lysophosphatidylinositol水平升高。后两种现象是可以预防的肤轻松醋酸酯(10 (8)M),即通过抑制磷脂酶A2 (PLA2)。这些数据点PLA2活性不断升高的TPA和CH。佛波醇酯似乎诱导减少PLA2活性的蛋白质的原理。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
肤轻松醋酸酯 磷脂酶A2 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
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