白介素2过表达原癌基因,下调大鼠肝细胞中细胞色素p - 450。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Tinel M, Elkahwaji J,罗宾·马束N, Descatoire V, Haouzi D, Berson, Pessayre D
白介素2过表达原癌基因,下调大鼠肝细胞中细胞色素p - 450。
289年5月,J Exp其他杂志》1999 (2):649 - 55。
- PubMed ID
-
10215635 (在PubMed]
- 文摘
-
白介素2的相互作用(2)及其受体(IL-2R)减少细胞色素p - 450 (CYP)大鼠肝细胞中表达。因为2增加淋巴细胞的原癌基因和原癌基因过度压制几个基因,我们假定- 2 / IL-2R交互可能增加原癌基因表达上调,从而CYP肝细胞。培养大鼠肝细胞被暴露24 h - 2 (350 U /毫升)和其他代理。2增加原癌基因mRNA和蛋白但减少总CYP和CYP2C11和CYP3A的信使rna和蛋白质。的IL-2-mediated原癌基因超表达和被阻止CYP下调1)染料木黄酮(一种酪氨酸激酶抑制剂,块的初始转导IL-2R信号),2)视黄酸、丁酸、或二甲亚砜(三块原癌基因转录的代理),或3)反义寡核苷酸的原癌基因(这可能导致原癌基因的快速降解成绩单)。得出导致原癌基因的过度表达和- 2 cyp的下调大鼠肝细胞。块原癌基因超表达,在三个不同的层次与五种不同的代理,可以防止CYP下调,表明原癌基因超表达可能在肝细胞直接或间接抑制CYP。