识别一个活跃的、患者耐受剂量的pralatrexate复发或难治性皮肤t细胞淋巴瘤。

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霍维茨SM,金正日YH,自由/开源软件F, Zain JM, Myskowski PL, Lechowicz MJ,费舍尔,Shustov AR,巴特利特问,Delioukina ML, Koutsoukos T,桑德斯我,奥康纳OA, Duvic M

识别一个活跃的、患者耐受剂量的pralatrexate复发或难治性皮肤t细胞淋巴瘤。

血。2012年5月3日,119(18):4115 - 22所示。doi: 10.1182 /血液- 2011 - 11 - 390211。Epub 2012年3月6日。

PubMed ID
22394596 (在PubMed
]
文摘

系统性治疗皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)包括使用不那么咄咄逼人,耐受疗法。Pralatrexate是小说与高亲和力降低叶酸carrier-1 antifolate。剂量降级策略确定推荐pralatrexate CTCL患者的剂量,证明高活动,疾病控制的好,可以接受的毒性持续长期的剂量。资格包括蕈样,Sezary综合症,或原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤,疾病进展后> / = 1之前系统性治疗。的起始剂量和进度是30毫克/米(2)/周静脉注射3 4周(3/4)。随后的起始剂量20、15、10毫克/米(2)/的3/4或2周3周(2/3)。响应被修改后的评估severity-weighted调整工具。54个病人治疗。推荐的方案被确认为15毫克/ m(2) /周3/4周和探索在扩张队列。29个病人整体与推荐的给药方案,之前的系统性治疗的平均次数是4。 Pralatrexate was administered for a median of 4 cycles; response rate was 45%. The most common grade 3 adverse event (AE) was mucositis (17%); the only grade 4 AE was leukopenia (3%). Pralatrexate 15 mg/m(2)/wk for 3/4 weeks shows high activity with acceptable toxicity in patients with relapsed/refractory CTCL.

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