SARS-CoV-2飙升糖蛋白疫苗候选人在狒狒NVX-CoV2373免疫原性和保护老鼠。

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田JH, Patel N, Haupt R,周H,韦斯顿,哈蒙德H,罗格J, Portnoff广告,诺顿J, Guebre-Xabier M,周B,雅各布森K, Maciejewski年代,Khatoon R, Wisniewska M,莫菲特W, Kluepfel-Stahl年代,Ekechukwu B,帕潘J, Boddapati年代,杰森黄C,毛孢子菌病PA, Frieman MB, Massare MJ,薯条L,本特松KL, Stertman L,史密斯Ellingsworth L,格伦·G, G

SARS-CoV-2飙升糖蛋白疫苗候选人在狒狒NVX-CoV2373免疫原性和保护老鼠。

Nat Commun。2021年1月14日,12 (1):372。doi: 10.1038 / s41467 - 020 - 20653 - 8。

PubMed ID

33446655 (在PubMed

]

文摘

COVID-19流感继续蔓延整个世界迫切需要一个安全的和保护性疫苗完成群保护和控制SARS-CoV-2的传播。在这里,我们报告的发展SARS-CoV-2亚单位疫苗(NVX-CoV2373)完整的峰值(S)蛋白在十二是稳定的构象。NVX-CoV2373年代形成27.2 nm纳米颗粒的热稳定的高亲和力和绑定的人类血管紧张素转换酶2 (hACE2)受体。在老鼠身上,低剂量NVX-CoV2373 saponin-based矩阵m佐剂引起高效价anti-S免疫球蛋白,块hACE2受体结合,中和病毒,防止SARS-CoV-2挑战没有疫苗相关增强呼吸道疾病的证据。NVX-CoV2373也抒发多功能CD4(+)和CD8 (+) T细胞CD4(+)卵泡辅助T细胞(Tfh)和抗原(GC)的生发中心B细胞在脾脏。在狒狒,低剂量水平的NVX-CoV2373矩阵m也高免疫原性和引起高效价anti-S抗体和抗体功能块S-protein绑定hACE2中和病毒感染和抗原T细胞。这些结果支持正在进行的1/2期临床的安全性和免疫原性的评估与矩阵m NVX-CoV2373 (NCT04368988)。

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Nuvaxovid